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中国罕见病联盟理事长李林(lin)康对记者表示(shi) ❤️：“如今，中国对(dui)遗传(chuan)性血(xue)管(guan)性水(shui)肿疾病的诊疗能力已远胜往昔；期待罕见病联盟(meng)与社会各(ge)界(jie)，合力推动‘遗传性血(xue)管性水肿规范化诊疗项目(mu)’，让每一位遗传性(xing)血管性(xing)水(shui)肿患者都能(neng)得(de)到及时 ❤️、准确诊断和有效治(zhi)疗 ❤️。”
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